卫生部山西疫苗事件调查组昨日上午对15名患儿的病情做出最终结论，调查组认为，报道的15名患儿均有疫苗接种史，但均未接种过报道中所说的“贴签疫苗”，山西省“贴签疫苗”不存在安全问题。

　　昨日上午，卫生部召开新闻发布会，通报山西“贴签疫苗”事件有关情况。上午10时，卫生部新闻发言人、卫生部办公厅副主任邓海华，卫生部疾病预防控制局副局长于竞进，国家食品药品监督局稽查局局长王立丰，中国疾病预防控制中心疾病控制与应急反应办公室主任冯子健，落座主席台，四位“重量级”官员的出席，足见卫生部对此事件的高度重视。

　　卫生部疾病预防控制局副局长于竞进表示，在此次调查中，儿科神经内科学、感染症学、临床免疫学、血液病学、流行病学、疫苗学等多学科权威专家，集中调阅了15名患儿的病历和相关资料。调查组全面系统地核查了所有患儿疫苗接种史和患病后的临床资料，集体对15名患儿的病情分别进行讨论分析，做出最终的结论，报道的15名患儿均有疫苗接种史，但均未接种过报道中所说的“贴签疫苗”。

　　除了山西有出现疫苗问题之外，有些厂家生产的狂犬病疫苗也出现一些问题。国家食品药品监督局稽查局王立丰局长说，对江苏和河北疫苗问题，国家药监局近期将组织专门的新闻发布会通报情况。

　　关于患儿

　　3例病例与接种疫苗有关

　　卫生部新闻发言人邓海华介绍，调查组查清了媒体报道的15名患儿情况。3例患儿所患疾病与疫苗接种有关，其中1例接种麻疹—风疹二联疫苗后发生过敏性紫癜，属于预防接种异常反应;1例服用脊髓灰质炎减毒活疫苗后，出现急性弛缓性麻痹症状，不能排除与接种疫苗的关系;1例接种乙脑减毒活疫苗后出现接种部位红肿痛，属于一般反应。

　　12例患儿所患疾病与疫苗接种无关，其中4名病故患儿的诊断，1例为流行性脑脊髓膜炎，1例为疑似病毒性脑炎伴中枢性呼吸衰竭，1例为癫痫、癫痫持续状态、遗传代谢病，1例为疑似病毒性脑炎伴中枢性呼吸衰竭。

　　关于疫苗安全

　　山西疫苗符合国家标准

　　邓海华在发布会上坦言，这次事件客观上已经造成了全国范围内广大群众对疫苗的信任危机。

　　有关媒体报道的“贴签疫苗”发生于山西省疾控中心与北京华卫时代公司合作期间的2007年4月至2007年9月(合作从2006年1月至2007年9月)，调查期间，调查组收集和整理了2006年以来山西省疫苗的整体资料，从总体上评估2006-2008年期间山西省疫苗安全性。

　　调查认为，2006-2008年期间，山西省预防接种异常反应报告率没有出现异常升高，在时间、地域、疫苗种类分布上也未出现聚集现象。疫苗异常反应报告发生率，未超过国内外监测报告水平。其中，2007年11月，中国药品生物制品检定所对全国疫苗进行例行检查，对山西省疾控中心的抽样中也抽取了所谓的“贴签疫苗”，共检测10个批次，结果均符合国家有关药品标准规定。

　　关于华卫公司

　　违规贴标签 管理有问题

　　关于山西省疾控中心和北京华卫时代公司疫苗经营管理情况，邓海华表示，山西省疾控中心与北京华卫时代公司合作经营期间在疫苗管理上存在一定问题。

　　尽管没有发现山西省“贴签疫苗”存在安全问题，但调查组认为，存在未经批准并违反技术规程在部分疫苗包装上加贴标签，下发的免疫方案涉及具体疫苗生产企业和疫苗批发企业等问题。

　　调查组指出，北京华卫时代公司与全国卫生产业企业管理协会有关。卫生部新闻发言人邓海华在回答记者提问时说，北京华卫时代公司的法人代表是全国卫生产业企业管理协会的副秘书长，而全国卫生产业企业管理协会是在民政部注册、卫生部业务主管的社会团体。按照有关规定，卫生部业务主管的社会团体不得在名称前冠以“卫生部”的字样，更不得以卫生部的名义对外开展活动。

　　对于山西省疾控中心与北京华卫时代公司在疫苗经营管理中可能涉及的问题，邓海华在发布会上表示，卫生部和国家食品药品监管局会同山西省正在依照法定程序，进行深入调查，对违规违法行为，无论涉及到什么人，都要一查到底，决不姑息，坚决依法处理。据《法制晚报》