接下来会做什么?筹备肌萎缩儿童的基金会
在冯家妹的长微博中,她提及美儿查出患有渐冻症后,她带着女儿满世界求医问药。“北京所有大医院,我们都去过了。美国的朋友们把资料(美儿患病的资料)递到了美国多所相关机构,但很少得到回复。”这都没有摧垮冯家妹的信心,她开始关注渐冻症患儿这个人群。“虽然我没有和其他渐冻症患儿的家属有交流,但是我看了很多这方面的资料,慢慢知道他们所需要的帮助。”于是,她开始冒出一个念头,成立肌萎缩儿童的基金会。“我本来是一个慈善公益组织的会员,平时也经常参加各种公益慈善活动。成立这个基金会是我提议的,希望能够真正帮助到这个群体。”因为整个流程很复杂,所以基金会正在积极筹备中。
记者发现,“公益”似乎成为冯家妹生活中不可缺少的部分。就连去年离婚期间,她还代表所在的公益机构在四川大学捐助了10名贫困大学。
编辑:杜明楠
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