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男婴出生28天查患"怪病" 腹大如鼓贫父难救(组图)
http://news.hsw.cn   2009年02月05日 11:48:20     进入论坛
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  “请救救我儿子吧!”这是李鑫拨通电话后讲的第一句话。2月4日下午,邹城太平路农坛二巷14号居民李鑫向记者打来求助电话,希望好心人能救助他身患重病的儿子李逸然。

  出生28天即被查出沾染“怪病”

  李鑫告诉记者,他家共有六口人,除了他与妻子,上有55岁高龄的父母,下有20岁妹妹在潍坊职业技术学院上学,一家老小靠摆地摊卖早点为生,虽然艰苦,倒也幸福。天有不测风云,2008年7月底,刚出生28天的儿子被查出先天性肾病综合征,对整个家来说,简直天塌了下来,他们四处求医,但治疗效果一直不很明显,儿子的病情一天天恶化,一家人却束手无策。

  在好心医生的建议下,家人将李逸然送到位于济南的山东大学齐鲁医院,此时李逸然的病情已经发展为慢性肾衰竭,所有的治疗方法对李逸然几乎不起作用,依靠药物治疗、营养素维持生命。

  2008年11月初,在家人的陪同下,李逸然住进了北京大学第一医院,医院给他做全方位检查,以便确定治疗方案,医院在给李逸然做了巨细胞核酸定量〔CMV--DNA)后,发现他体内有大量巨细胞病毒,医生怀疑是病毒引起的肾病,便开始对其进行排毒治疗。但是两个疗程下来,病毒并没有完全清除,李鑫家中却拿不出继续治疗的费用,无奈之下,只能带着儿子出院回家。

  诊费东拼西凑 救命钱又被顺手牵羊

  2009年1月6日,朋友给已经身无分文的李鑫打来2000元的救命钱,由于着急去医院给孩子买药,李鑫在取出500元后就匆匆离开了,忘记拔出的银行卡连同剩余的1500元钱被一陌生男子取走,至今仍未追回。

  李鑫告诉记者:“从儿子住院、检查、治疗,半年时间已经花费了七万多元,如今每周都要在医院注射人血白蛋白,除了每次五六百元的费用以外,李逸然服用的维持的药物每天还要四十元,但眼看8个月大的儿子危在旦夕,作为父亲,我心如刀绞,我宁愿用自己的生命去换回儿子的健康……”说到这里,李鑫泣不成声。

  电话中,李鑫几度哽咽着告诉记者:“1月17日是医院要求我们回去复诊的日子,但是凑不齐复查的费用,我们只能一直耽搁着,我真的希望能有好心人帮帮我的孩子!”

  面对热心网友 孩子父亲跪求帮助

  今天上午,大众网热心网友朱斌来到李鑫家看望小逸然,由于患病导致生长发育迟缓,小逸然看起来更像两个月大的孩子。看到小逸然可爱的模样和李鑫家徒四壁的窘况,网友朱斌也流下了眼泪。李鑫说:“我先后带着患病的儿子住了七八次院,该想的办法都想尽了,该求的亲戚也都求遍了。有时候我真想一死了之。每当我产生轻生念头的时候,孩子天真的笑脸总是给了我鼓励,让我重新树立起生活的勇气,做一个坚强的人。背地里我不知偷偷哭过多少回,但为了儿子,只要有一丝希望我就愿意去尝试。生命对于每个人都只有一次,孩子是无辜的,希望老天爷能眷顾这个幼小的生命!”说着说着,李鑫跪在了朱斌的面前。

  在即将挂断电话的时候,父亲李鑫告诉记者,小逸然躺在母亲怀里睡着了。这突如其来的病痛本不应该由这个8个月大的孩子所承受的,但是面对巨额的诊治费用,小逸然能否像正常孩子一样走过他美丽的童年,还仍然是个未知数。记者希望所有爱心人士能够伸出援助之手,给小逸然一个希望,也给他的家庭一个希望。热心网友可以拨打本网热线0531-85193610为小逸然提供帮助。(吴哲朱斌)

来源: 大众网(济南)
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