蓝田7岁小女孩患髓系白血病 急需60万元治疗费救命

　　“才7岁的小女孩，不仅做手工、学习都很优秀，尤其是画画，画什么像什么，我们实在舍不得娃……”

　　“三年前孩子被检查出再生障碍性贫血，这几年保守治疗花了40多万已经掏空了家底，最近检查却发现已经转化为急性髓系白血病，急需进行骨髓移植，需要60万元医疗费。希望爱心人士能伸手帮我们一把，帮我们度过这个难关……”

　　10月7日在向媒体求助时，蓝田县普化镇栗家村一组村民李春霞一直在哭泣，生活对她来说实在是太难了。

　　孩子一场病，考验全家人

　　据李春霞讲，她今年42岁，家住蓝田县普化镇栗家村一组53号。和丈夫都是农民，结婚前后两人一直在深圳打工，当时丈夫开车拉混凝土，她在公交车上售票。两人育有一儿一女，儿子今年18岁，在西安铁道技师学院上学。儿子上小学三年级时，她从深圳回来专门照顾孩子，家庭生活主要靠丈夫在外打工的收入。

　　“女儿2019年出生，现在7岁半了，就读于蓝田县普化镇中心小学，但因经常生病一直没法正常去学校。三年前，孩子被检查出患有再生障碍性贫血，这几年保守治疗花了40多万，不仅掏空了家底还向亲戚朋友借了不少钱。最近检查却发现，已经转化为急性髓系白血病，急需进行骨髓移植。现在我们带着孩子在天津做化疗，把不好的细胞压下来后，就可以进行干细胞重组，植入儿子的好细胞了。目前给儿子的查体、配型已经完成。儿子每年学费一万元，现在嫌花钱加上要给妹妹捐骨髓不去学校了，学校说给孩子保留着学籍，等给妹妹献骨髓这事忙完以后还可以再来。”

　　“女儿灵得很，虽然几乎没怎么去学校，自己在家把100以内加减法学完了，把拼音学完了，还认识上百个字。不仅手工做得好，还画什么像什么。虽然拼音是我教的，画画可是孩子自己摸索的，感觉孩子在这方面非常有天赋。记忆力也特别好，上午教一篇课文，下午她就能背过。我们实在不忍心给孩子放弃治疗。因西安市儿童医院没有治疗白血病的方舱，经人推荐到天津来治疗了。”

　　据了解，为了给女儿看病，李春霞的丈夫今年9月已从深圳辞工。而他们全家人除了小家庭的一家四口，还有两位住在汉中已经七十多岁的老人需要照料。可以说，孩子的病对全家人都是严峻的考验。

　　孩子喜欢唱歌，歌声中充满对生活的热爱

　　从孩子妈妈发的视频中可以看到，孩子很喜欢唱歌，歌声中充满对生活和未来的热爱，除了脸上没血色，看起来很坚强。

　　李春霞说，在不幸确诊再生障碍性贫血后，医院就成了孩子的第二个家。为了稳住病情，孩子需要定期输血、持续保守治疗。检查和治疗期间，孩子需要频繁接受化疗、骨穿、腰穿。“冰冷的针头一次次扎进弱小的身体，孩子强忍剧痛的模样，每一幕都深深刺痛着我们的心。疼在儿身，痛在父母心，我们无数次深夜痛哭，宁愿自己替孩子承受所有病痛，也舍不得她受一丝一毫的苦楚。”

　　“医生明确告知，目前唯一能救孩子的办法就是尽快做骨髓移植，这是孩子活下去的唯一希望。可骨髓移植前期手术费用、后期抗排异治疗、康复护理等，是一笔我们根本无力承担的天价开支。天津这边说能治，但医疗费特别高，需要60万元。亲戚朋友都给我们凑了，孩子的老师和同学也都给凑了钱，但还是差得很远。我做抖音号给孩子募捐，蓝田人都把娃叫‘碎女子’。通过水滴筹目前仅筹到了7738元。希望爱心人士能继续帮助我们度过这个难关。”

　　孩子大姨：我不仅心疼孩子，也心疼妹妹，生活对她太残酷

　　李春霞的亲姐姐、蓝田县洩湖镇中心小学教师李春燕说，三年前的中秋节妹妹带外甥女来家里玩，她发现孩子身上有好多红点。带孩子去县医院做检查，三次血小板都很低，竟然是个位数。到西安市儿童医院去，也是反复检查了很多次，“当天晚上输了免疫球蛋白，到了二天发现血小板涨了一些，但只是从5涨到8，到了第三天又成零了，诊断是再生障碍性贫血。在西安市儿童医院输了血红蛋白和血小板，当年11月初去了北京，治疗了两天，在回来的路上孩子就又开始发烧了。之后就直接转到了天津市血液病研究所，从天津回来时都快过年了。这几年血小板虽然低但是不用再输了，不过孩子一直频繁感染。今年感染特别频繁，这才又到西北妇女儿童医院做了复检，然后去了天津。”

　　“这个孩子村里人见了都说漂亮。孩子最喜欢画画，画得特别好，画什么像什么；手工也做得特别好，不是照搬，都是自己想象然后画出来的。比如自己用小纸片画了小鱼，自己放在水里捞。”

　　“我不仅心疼孩子，也心疼妹妹。我3岁时父母离婚妈妈走了，当时妹妹才1岁。我12岁时父亲因车祸去世了，妹妹那时才上四年级。后来是姑姑把我们养大了。姑姑比我们大40多岁，2016年姑姑和姑父都去世了。妹妹初中都没上完就去打工了，结婚后生活终于能好些了，没想到却遇到这样的情况，命运对她实在是太残酷了。”

　　蓝田县医院儿科主任刘伟告诉记者，她知道这个小女孩，在其他医院诊断有再生障碍性贫血，免疫力差，来县医院主要是治疗扁桃体发炎、支气管发炎等感染性疾病。一段时间比较频繁，一段时间能好一点。因为孩子扁桃体反复感染容易化脓，后来在唐都医院把扁桃体摘除了。对孩子家庭情况不太了解，孩子的妈妈看起来非常憔悴。

　　多方伸出援手

　　但所需数额庞大

　　栗家村村支书兼村主任栗少锋告诉记者，李春霞是村里人，其丈夫户口在汉中，但结婚后丈夫和她都在村里生活。两人生了一儿一女，儿子户口没在村里，女儿患病已经三年，是疫情期间检查出来的。“夫妻俩所说情况属实。骨髓移植要花好多钱，他们确实已经没有能力拿出来了。目前村里已给孩子办了低保，每个月能补助四百多元，希望爱心人士都能伸出援手救助一下这个家庭。”

　　蓝田县特殊教育学校书记、校长程超说，李春霞是他的学生，“很小时她母亲就离婚走了，10岁父亲出车祸去世了。她的孩子三年前诊断出再生障碍性贫血，最近诊断为髓性白血病。孩子很聪明也懂事，这个家庭现在又走到了一个非常困难的时候。学校很多老师都给捐款了但是所需数额庞大，捐款远远不足，希望有能力的人士都能尽自己所能帮帮他们。”

　　10月8日，记者联系了蓝田县民政局社会救助科，工作人员表示可以联系普化镇政府申请救助。普化镇政府负责民政事务的工作人员告诉记者，知道这个孩子的情况，也到家里去过，去年孩子已经享受过临时救助，也享受了低保。鉴于孩子目前的紧急医疗救治情况，可以再给提供一些帮助，但最高只能提供1.5万元。

　　如果您愿意捐款帮助这个家庭，请转账至该银行账户：6230 5202 1001 4317 575（中国农业银行 李春霞）。

　　华商报大风新闻记者 马虎振（照片由孩子母亲提供）

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