孩子被打一巴掌导致耳聋 原是基因缺陷惹的祸

　　3月3日是第18个全国爱耳日，有的孩子被打一巴掌就致聋，有的打一针致聋，这是为什么？专家说其实是遗传基因缺陷惹的祸，提醒高危人群警惕。

　　6成以上耳聋和遗传基因有关

　　生活中，总会发现这样的例子，父母没有耳聋，但却生下了耳聋的孩子；孩子感冒了一次，或者头部出现了碰撞，就出现了神经性耳聋；同样使用药物，有的人用一次就耳聋了；人上了年龄，有些老人耳聋了，但有些老人始终耳聪目明；有些人仅仅是轻中度的耳聋，能够听到声音却不能理解对方表达的意思，这都是为什么呢？原来，这些耳聋的出现都和体内携带的基因突变有关。

　　西安交大二附院耳鼻喉科张滟博士分析说，目前研究已经发现，超过60%以上的耳聋都和遗传基因有关，在儿童及青少年中这个比例更高，截至目前已经发现了132个基因与耳聋相关。由于各种耳聋基因突变各自有不同的遗传特性，就会出现很多不同的遗传现象，比如：父母正常，孩子一个或多个耳聋；多个孩子的家庭中仅有个别是耳聋；隔代遗传的耳聋；传男不传女，或者传女不传男的耳聋；老年人在某个年龄段出现了耳聋，他们的子女也在相似的年纪出现了耳聋等等。SLC26A4基因突变会引起大前庭导水管疾病，孩子在感冒一次或头部碰撞后即出现神经性耳聋，也被称为“一巴掌致聋基因”。线粒体DNA基因突变与药物性耳聋直接相关，即导致某些患者被“一针致聋”，俗称“一针致聋基因”，也是出生时好好的，使用了类似庆大霉素等氨基糖甙类药物，造成听力不可逆转的损伤。

　　及时基因检测 防范耳聋风险

　　西安九州医学检验所金天博博士表示，携带“一巴掌致聋基因”的患儿出生时听力一般接近正常，多数在3岁左右发病，感冒、轻微的外伤可诱发耳聋，一巴掌就可导致聋。如提前知道孩子携带这种基因，注意避免剧烈活动撞击，这样孩子也能正常一生。

　　我国7岁以下的聋儿有80万，其中药物性耳聋患儿为35万。庆大霉素要慎重用，值得注意的是氨基糖甙类药物不仅是庆大霉素一种，携带这种基因缺陷的孩子要坚决远离。

　　对于基因缺陷造成的迟发性耳聋及“一巴掌致聋”、“一针致聋”只能依靠基因检测芯技术，金天博博士介绍说，只需取检查者一点血液，就能够判断其是否存在耳聋基因缺陷，尤其一生下来就做基因检测，对于先天性耳聋患者，尽早配备电子耳蜗或助听器，即便孩子已经耳聋了，在语言发育期进行及早干预，他就不会又聋又哑，可以和正常孩子一样交流。高危人群（聋人及亲属等）可在婚前筛查，孕妇在孕期产前筛查可预知生育聋儿风险，新生儿进行耳聋基因筛查可有效提高遗传性耳聋患儿的检出率，实现早期发现、早期诊断、早期干预。

　　华商记者 李琳

编辑：华商报供稿