28岁壮小伙突患怪病 爱心人士一夜间募捐30万

　　平常是福。双目失明、下肢瘫痪的28岁咸阳小伙曾春说他近来愈发理解这句俗话的含义了。

　　6个月2次收到“病危通知”

　　自今年4月起，身高1米8、体重170的“壮”小伙曾春一病不起，2次收到“病危通知”。

　　2017年4月中旬，采访途中曾春突感不适，因疼痛超出忍耐极限，被同行同事送往医院。 “先是就近送到采访地附近的医院治疗，后因持续呕吐、无法进食2次转院，最终到西京医院急诊科抢救。”体重不到110斤，全身上下插着各种“救命”管子的曾春，躺在唐都医院神经内科的病床上、睁着那双浓黑却暂时失明的大眼睛对华商报记者说，“那次我收到了人生第一张‘病危通知书’，还好后来确诊为‘急性胰腺炎和肾衰竭’，对症治疗一个多月后，渐康复。等5月下旬，身体各项指标恢复后，我回家休养。”

　　6月8日，曾春返院复查，一切正常。但6月9日，刚返回礼泉老家的他，腹部再次剧痛，只得赶紧返回西安检查，被确诊为“急性糜烂性胃炎”，当月下旬出院。7月下旬再次因该病入院，8月中旬才出院。

　　9月时刻准备要返回工作岗位的曾春，突然在11日早晨双目失明，下半身瘫痪。由于眼睛的检查一切正常，怀疑是视神经脊髓炎，但9月12日入院至今多次检查，仍无法确诊。“病魔来势汹汹，刚入院，就又收到了‘病危通知’。我尿蛋白流失严重、胸椎以下全部瘫痪。但近几日持续治疗，激素似乎起了作用，父母都说我小腿、脸胖一点儿了，反正我看不见，他们说是就是吧。”他眼珠动了动，像是寻找父母的眼光。

　　曾父说，孩子的病有些“怪”。怀疑视神经脊髓炎，但脊髓化验的结果却呈阴性。通过核磁共振发现孩子胸椎部位有病变，但常规治疗对该病变没起作用。另外，PET/CT检查显示，孩子颅内葡萄糖代谢普遍减低，枕大池囊肿;右肺下叶条索影;右臀软组织葡萄糖代谢增高;余躯干PET/CT检查未见明显异常代谢现象。但病因始终不能确诊。

编辑：华商报供稿