为了照顾“睡美人症”女儿，古蒂尔的母亲简妮为辞去了自己的工作。
据外媒报道，克莱恩-莱文综合症(Kleine-Levin syndrome)，又称周期性嗜睡与病理性饥饿综合症。该病还被人们称为“睡美人综合症”。虽然“睡美人症”有着童话般的名称，但它却并不像童话那样浪漫动人。
来自英国曼城斯托克波特的20岁女孩贝斯·古蒂尔(Beth Goodier)被诊断患上了“睡美人症”。
据称，患上“睡美人症”的病人会出现不可控制的发作性睡眠，并伴有不清醒、行为异常和暴饮暴食等症状。专家至今也未能解释清楚到底是什么导致了该病。
贝斯·古蒂尔在16岁时被诊断得了这种罕见的疾病，通常这种病都发生在青春期，其影响也要等上10年至15年才能清楚。
在平时不发病的时候，贝斯·古蒂尔会将自己的病情分享在博客上，有时也会将自己在醒来时拍的视频上传至网站。
为了照顾女儿，古蒂尔的母亲简妮(Janine)辞去了自己的工作。简妮说，女儿大部分的时间都在睡觉，醒来的时候就躺在沙发上或者看电视。
她说，她要珍惜女儿清醒时的每一分钟，因为永远不知道女儿下一次醒来会是什么时候。
同时，古蒂尔因为患上“睡美人综合症”而无法申请大学。
伦敦盖伊医院神经科咨询医生盖伊·莱弛纳尔(Leschziner)指出，“睡美人综合症”患者在首次患病的时候处于一种异常虚弱的状态。得了该病的病人，他们的家庭、工作、生活都会受到很大的影响。
盖伊医生称，更令人揪心的是，其症状可以随时随地发生，而且通常该病会持续13年之久，而有些患者的病情可能会过几年就消失。
由于睡美人症的罕见与研究该症状专家人数有限，睡美人症患者想要获得治疗通常要等上很久。
古蒂尔希望通过诉诸媒体，让她以及和她一样患上“睡美人综合症”的人能够得到社会关注。
2011年，一群英国的父母成立了专为患者建立的慈善机构 KLS Support UK，旨在唤起大众对“睡美人症”的认识，并为了解发病原因和治疗该症的研究提供支持。（据中国新闻网）
小资料：睡美人症候群
所谓睡美人症候群，原名克莱恩-莱文综合症，英文名称为Kleine-Levine Syndrome，简称KLS，是一种罕见的神经系统异常。“睡美人症”的主要特征为嗜睡，患者会连续睡上好几周，甚至是好几个月，沉睡期间除了自己醒来吃东西、喝水之外，任何事都叫不醒他。待这段沉睡期过了之后，“睡美人症”患者会不记得这段期间发生的事。很多患者说道，他们对所有事失去注意力，对声音和光非常敏感。睡美人症的女性患者中有部分会产生抑郁。
编辑：新闻实习生
